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EMV

Datum: 27. November 2019

 

Ort: CE-LAB GmbH Ilmenau
Am Hammergrund 1
98693 Ilmenau
Beginn: 16:00 Uhr

 

 

Tagesordnung:


1. EMV-Risikoanalyse gemäß EMV-Richtlinie 2014/30/EU


Was ist eine „angemessene“ Risikoanalyse?
Welche Schritte sind notwendig?
Was gehört in die technische Dokumentation?

 

2. EMV-Anforderungen für Medizinprodukte


Welche EMV-Anforderungen stellt die neue Medizinprodukteverordnung?

Wie sind „wesentliche Leistungsmerkmale“ definiert?
Sind Sie als Hersteller vorbereitet?

3. Analyse der Auswirkungen der aktuellen Amtsblattlistungen

 

Anmeldung: https://ce-lab.de/kontakt/